Polvo de tirzepatida CAS 2023788-19-2
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Parámetro |
Detalles |
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Nombre del producto |
Polvo de tirzepatida |
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Número CAS |
2023788-19-2 |
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Apariencia |
Polvo blanco o blanquecino- |
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Pureza (HPLC) |
Mayor o igual al 98,0% (estándares USP/EP) |
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Contenido de péptidos |
Mayor o igual a 80,0% |
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Contenido de agua |
Menor o igual al 8,0% |
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Contenido de acetato |
Menor o igual a 12,0% |
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Nivel de endotoxina |
Menor o igual a 50 UE/mg |
Introducción de polvo de tirzepatida al 99% de alta pureza
Tirzepatida en polvo es una materia prima farmacéutica-de vanguardia derivada de la tirzepatida (n.º CAS. 2023788-19-2), un novedoso agonista dual que se dirige tanto a los receptores del polipéptido insulinotrópico dependiente de la glucosa-(GIP) como al péptido similar al glucagón--1 (GLP-1). Desarrollado por Eli Lilly, representa un gran avance en el tratamiento de la diabetes mellitus tipo 2 (DM2) y la obesidad, ofreciendo una eficacia superior en comparación con los agonistas tradicionales del receptor GLP-1 como la semaglutida en polvo.
A diferencia de los agonistas de receptor único-, el mecanismo dual de tirzepatida en polvo mejora sinérgicamente la secreción de insulina, suprime la liberación de glucagón, retrasa el vaciado gástrico y reduce el apetito, lo que conduce a un control glucémico sólido y una pérdida de peso significativa.

Características clave y beneficios del polvo de tirzepatida
Doble mecanismo de acción
Activación del receptor GIP del polvo de tirzepatida:
- Mejora la secreción de insulina dependiente de la glucosa-de las células -pancreáticas.
- Mejora el metabolismo de los lípidos y reduce la acumulación de grasa hepática.
- Modula la función del tejido adiposo favoreciendo el pardeamiento de la grasa blanca y la lipólisis.
Activación del receptor GLP-1 del polvo de tirzepatida:
- Suprime la secreción de glucagón, reduciendo los niveles de glucosa en sangre.
- Retrasa el vaciamiento gástrico, reduciendo la ingesta de alimentos.
- Activa regiones cerebrales implicadas en la regulación de la saciedad.
Eficacia clínica superiordePolvo de tirzepatida
Control glucémico de tirzepatida en polvo:
- En los ensayos de fase III (serie SURPASS), la tirzepatida en polvo redujo la HbA1c entre un 2,3 y un 2,6 % (dosis de 15 mg), superando a la semaglutida (1,8 a 2,0 %).
- Hasta el 60 % de los pacientes alcanzaron una HbA1c < 7 %, en comparación con el 45 % con semaglutida.
Pérdida de peso de tirzepatida en polvo:
Reducción de peso promedio del 15 al 24 % (dosis de 15 mg durante 72 semanas), y el 35 % de los pacientes pierden más o igual al 25 % del peso corporal.
Significativamente mayor que la pérdida de peso del 15 al 18 % de la semaglutida en ensayos similares.
Protección cardiovascular de Polvo de tirzepatida:
- Reduce los eventos cardiovasculares adversos mayores (MACE) en un 18% en pacientes con DM2.
- Reduce la presión arterial sistólica y mejora los perfiles lipídicos.
Seguridad-a largo plazodePolvo de tirzepatida
- En los ensayos clínicos no se observó un mayor riesgo de pancreatitis o tumores de células C-tiroideas.
- Bien-tolerado en pacientes con insuficiencia renal o hepática.

Especificaciones técnicas
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Parámetro |
Detalles |
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Nombre del producto |
Polvo de tirzepatida |
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Número CAS |
2023788-19-2 |
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Fórmula molecular |
C225 H348 N48 O68 |
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Peso molecular |
4813,45 g/mol |
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Apariencia |
Polvo blanco o blanquecino- |
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Pureza (HPLC) |
Mayor o igual al 98,0% (estándares USP/EP) |
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Contenido de péptidos |
Mayor o igual a 80,0% |
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Contenido de agua |
Menor o igual al 8,0% |
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Contenido de acetato |
Menor o igual a 12,0% |
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Nivel de endotoxina |
Menor o igual a 50 UE/mg |
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Solubilidad |
Soluble en agua estéril para inyección (SWFI) o agua bacteriostática |
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Condiciones de almacenamiento |
Almacenar a -20 grados (a corto plazo: 2 a 8 grados durante menos de 30 días o igual); evitar la luz y el congelamiento |
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Duración |
24 meses si se almacena correctamente |
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Embalaje |
Viales-sellados al vacío (1 mg, 5 mg, 10 mg, 100 mg, 1 g) o cantidades a granel |
Aplicaciones e indicaciones clínicas del polvo de tirzepatida
4.1 Usos aprobados de tirzepatida en polvo
Diabetes mellitus tipo 2 (DM2):
En monoterapia o en combinación con metformina, inhibidores de SGLT2 o insulina basal.
Aprobado por la FDA-(2022) y autorizado por la EMA-(2023) para el control glucémico.
Manejo de la obesidad:
Indicado para adultos con IMC Mayor o igual a 30 kg/m² o Mayor o igual a 27 kg/m² con comorbilidades.
Aprobado por la FDA-(2023) para el control del peso crónico.
4.2 Usos en investigación de Polvo de tirzepatida
Esteatohepatitis no alcohólica (EHNA):
Los ensayos de fase III muestran mejoras en la fibrosis hepática y la esteatosis.
Insuficiencia cardíaca con fracción de eyección preservada (HFpEF):
Reduce los niveles de NT-proBNP y mejora la capacidad funcional.
Apnea del sueño y síndrome de ovario poliquístico (SOP):
Los estudios en etapa inicial-sugieren beneficios en la reducción de los episodios de apnea y los desequilibrios hormonales.

Comparación de tirzepatida en polvo con semaglutida en polvo
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Parámetro |
Polvo de tirzepatida |
Polvo de semaglutida |
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Objetivos de receptores |
Agonista dual de GIP/GLP-1 |
Agonista único de GLP-1 |
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Reducción de HbA1c |
2,3–2,6% (dosis de 15 mg) |
1,5–1,8% (dosis de 2,4 mg) |
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Pérdida de peso |
15-24% (72 semanas) |
12-18% (68 semanas) |
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Costo-Efectividad |
Mayor costo inicial pero menos comorbilidades |
Costo más bajo pero puede requerir terapias complementarias |

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